Nous sommes présentement à la recherche d’un(e) Technicien(ne) chimie analytique, motivé(e) et prêt(e) à relever de nouveaux défis.

Objectifs principaux :

• Effectuer les analyses chimiques;
• Aider à la préparation des procédures, des méthodes d’analyse et des protocoles de validation de méthode et d’équipement;
• Entretenir et calibrer les équipements de laboratoire;
• Remplir les Certificat d’analyses;
• Participer aux investigations lors de résultats hors-norme.

Responsabilités: 

• Effectuer les analyses chimiques de routine sur des échantillons de matières premières et produits finis pharmaceutiques dans un laboratoire conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) selon les normes Canadiennes et FDA;
• Exécuter des analyses par différentes techniques (HPLC, GC, AA, IC, FTIR, dissolutions, titrations, etc…);
• Exécuter les analyses selon les méthodes officielles telles que pharmacopées USP et Ph.Eur;
• Documenter et maintenir les données brutes de tous les résultats d’analyses et s’assurer de l’intégrité et la traçabilité de toutes les informations produites;
• Maintenir à jour les méthodes d’analyse selon les pharmacopées;
• Effectuer les tests pour le contrôle qualité dans un laboratoire de chimie pharmaceutique;
• Effectuer les transferts de méthodes, validations et tests de « suitability testing » sur les nouvelles matières premières et les nouveaux produits finis;
• Exécuter des procédures, des méthodes d’analyse et des protocoles de validation;
• Participer aux investigations lors de résultats hors-norme;
• Supporter la formation des nouveaux analystes;
• Effectuer les commandes de matériel pour le laboratoire;
• Effectuer toute autre tâche associée au contrôle qualité du laboratoire.

Exigences: 

• Posséder une Technique en chimie (CEGEP,minimum);
• Maîtrise de la suite Office;
• Maîtrise du français (oral et écriture) et de l’anglais (écriture).

Compétences: 

• Bon sens de l’organisation;
• Autonomie;
• Gestion des priorités;
• Esprit d’équipe;
• Résolution de problèmes;
• Rigueur.

Atouts:

• Expérience dans un laboratoire d’analyse pharmaceutique;
• Connaissance de Chromeleon;
• Connaissance des Bonnes pratiques de fabrication applicable au laboratoire (cGMP).